La aprobación en EE.UU. del uso de la bomba para la nueva insulina de Lilly es el último avance diseñado para ayudar a las personas con diabetes a controlar los niveles de azúcar en sangre
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una etiqueta ampliada para la insulina de acción rápida de Eli Lilly and Company (NYSE: LLY), Lyumjev® (insulina lispro-aabc inyectable) 100 unidades/mL indicada para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 1 y tipo 2, para incluir la administración mediante infusión subcutánea continua de insulina (CSII) con una bomba de insulina.
Lyumjev, una nueva formulación de insulina lispro desarrollada para acelerar la absorción de la insulina en el torrente sanguíneo y reducir los niveles de A1C, fue aprobada por la FDA en junio de 2020. Como insulina de acción rápida a la hora de comer, Lyumjev ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre después de las comidas en adultos con diabetes, de forma similar a como funciona la insulina natural después de las comidas en personas sin diabetes.
«Las bombas de insulina son una importante opción de administración para las personas con diabetes, muchas de las cuales luchan contra los altos niveles de azúcar en sangre después de las comidas», dijo el doctor Leonard Glass, vicepresidente de Asuntos Médicos de Lilly. «La ampliación de la etiqueta de Lyumjev para incluir su uso en una bomba de insulina ofrece una nueva e importante opción a los diabéticos. Es un avance emocionante para los usuarios de bombas que buscan controlar sus niveles de azúcar en sangre y reducir los picos después de las comidas.»